| Tesis Doctorales de la Universidad de Alcalá |
| CARACTERIZACIÓN DEL SISTEMA INMUNE EN PACIENTES CON LESIÓN MEDULAR ESPINAL CRÓNICA Y SU IMPLICACIÓN EN LA TRASLOCACIÓN BACTERIANA | | Autor/a | Haro Girón, Sergio | | Departamento | Medicina y Especialidades Médicas | | Director/a | Álvarez de Mon Soto, Melchor | | Codirector/a | Díaz Martín, David | | Fecha de defensa | 31-05-2024 | | Calificación | Sobresaliente cum laude | | Programa | Ciencias de la Salud (RD 99/2011) | | Mención internacional | No | | Resumen | La lesión medular (LME) es un trastorno persistente caracterizado por la inducción de una lesión neurológica en la médula espinal en la fase aguda de la enfermedad. No obstante, es necesario profundizar en el estudio de la cronificación de la lesión debido a los numerosos problemas de salud que desarrollan a lo largo del tiempo a través de diversos mecanismos secundarios continuos, entre los que destaca la respuesta del sistema inmune, que contribuye al desarrollo general de dicha patología.
El presente trabajo se ha centrado en el estudio de aspectos fundamentales de la respuesta inmunitaria, como son la producción de citoquinas, el estrés oxidativo y la dinámica inmunitaria. Asimismo se han estudiado distintos marcadores de traslocación bacteriana. Se ha observado una alteración de la distribución y funcionalidad de las poblaciones de linfocitos T CD4+ y CD8+, revelando cambios en la producción de citoquinas y poniendo el foco en la distribución de Tregs.
También se ha observado que una estratificación en función de la duración del trauma se puede asociar al patrón evolutivo de la enfermedad. Además, no se detectan cambios en la distribución monocitaria, pero sí modificaciones fenotípicas y funcionales, acompañados de un aumento de citoquinas proinflamatorias y de marcadores de daño intestinal, de traslocación bacteriana a nivel sérico, así como de los niveles séricos de malondialdehído (MDA), que desempeña un papel relevante en el proceso biológico del estrés oxidativo, y que permitiría su uso como posible biomarcador en esta patología. |
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