ESCUELA DE DOCTORADO

 
Tesis Doctorales de la Universidad de Alcalá
COMPLEJOS DE METALES DEL GRUPO 10 CON LIGANDOS CARBENO N-HETEROCÍCLICO DERIVADOS DE AMINOÁCIDOS: SÍNTESIS, CARACTERIZACIÓN Y ACTIVIDAD CATALÍTICA.
Autor/aSanz Garrido, Jorge
DepartamentoQuímica Orgánica y Química Inorgánica
Director/aFlores Serrano, Juan Carlos
Codirector/aGonzález Arellano, María del Camino
Fecha de depósito20-12-2025
Periodo de exposición pública21 de diciembre a 22 de enero de 2026
Fecha de defensa13-02-2026 - Sala de Grados de la Facultad de Farmacia de la UAH a las 11:00 horas
ModalidadPresencial
ProgramaQuímica (RD 99/2011)
Mención internacionalSolicitada
ResumenEn la presente Tesis Doctoral, nos hemos propuesto como objetivo general la síntesis de complejos organometálicos quirales de metales del grupo 10 con ligandos NHC que puedan ser utilizados como catalizadores en diversas transformaciones orgánicas. La decisión de elegir los ligandos imidazolilideno se basó tanto en la experiencia del grupo de investigación en el uso de estos, como en la versatilidad de su estructura general y su fácil modificación para acceder a especies metálicas con las características deseadas. Se han sintetizado las sales de imidazolio precursoras de los ligandos NHC usando aminoácidos sustituidos en la cadena lateral con grupos aromáticos ((S)-fenilglicina y -fenilalanina) o con heteroátomos ((S)-S-metilcisteína y -metionina). Hemos descrito en colaboración con los profesores Agustín Galindo y Francisco Montilla de la Universidad de Sevilla la síntesis y caracterización de complejos biscarbenos, [(MesAA)2M], con ligandos C,O-quelato derivados de aminoácidos. Se ha ensayado la actividad catalítica de estos complejos en la reacción de hidrosililación reductiva de aldehídos y cetonas. También se han descrito y caracterizado una familia de complejos semi-sandwich de Ni con fórmula [(MesAA)NiCp] siendo los primeros complejos quirales de este tipo con un ligando bidentado. Estos compuestos se han utilizado como catalizadores en las reacciones de hidrosililación de cetonas, hidrotiolación de alquinos e hidroboración de alquenos. Po último se ha descrito en colaboración con el profesor Vincent Ritleng de la Universidad de Strasburgo la síntesis del complejo semi-sandwich [(MesLeu)NiCp*] y se ha caracterizado con técnicas comunes en química organometálica. Este compuesto ha demostrado ser útil como catalizador en la hidroboración de alquenos.