| Tesis Doctorales de la Universidad de Alcalá |
| ESTUDIO DE NUEVOS MARCADORES PROTEICAS DE INFLAMACIÓN Y AUTOGAFIA EN EL CANCER UROTELIAL | | Autor/a | Alonso Bartolomé, María Belén | | Departamento | Medicina y Especialidades Médicas | | Director/a | Ortega Núñez, Miguel Ángel | | Codirector/a | Casanova Martín, Carlos | | Fecha de depósito | 15-10-2026 | | Periodo de exposición pública | 15 a 29 de octubre de 2026 | | Fecha de defensa | Sin especificar | | Modalidad | Presencial | | Programa | Ciencias de la Salud (RD 99/2011) | | Mención internacional | No | | Resumen | Antecedentes: La señalización inflamatoria y los procesos relacionados con la autofagia
pueden contribuir a la heterogeneidad biológica del carcinoma urotelial. Este estudio
examinó la relación entre la categoría T patológica y la expresión inmunohistoquímica de
proteínas inflamatorias, lisosomales y relacionadas con la autofagia, así como de IRS-4 y
NUP62.
Pacientes y Métodos: Este estudio observacional retrospectivo incluyó 60 carcinomas
uroteliales clasificados como pTa (n = 21), pT1 (n = 20) y pT2 (n = 19). Se evaluaron
quince marcadores utilizando una escala ordinal de intensidad de tinción de 0 a 4. Las
diferencias en la expresión se analizaron mediante las pruebas de Kruskal-Wallis y Dunn
con corrección para comparaciones múltiples. Se examinaron las correlaciones de
Spearman en la cohorte global y dentro de cada categoría T patológica.
Resultados: Los 15 marcadores mostraron diferencias globales significativas entre las
categorías T patológicas tras la corrección por tasa de falsos descubrimientos (p ajustada
< 0,001). En general, una mayor profundidad de invasión se asoció con una mayor
expresión de marcadores inflamatorios, lisosomales, relacionados con la autofagia e IRS-
4, mientras que la expresión de NUP62 disminuyó. Ninguna asociación con la edad o el
sexo se mantuvo significativa tras la corrección. Las correlaciones observadas en la
cohorte global se atenuaron tras la estratificación por categoría T patológica. Algunas
asociaciones persistieron en los tumores pTa y pT1, mientras que ninguna se mantuvo
significativa en los tumores pT2.
Conclusiones: Los carcinomas uroteliales presentan patrones de expresión proteica
asociados a la extensión patológica local. Las diferencias entre categorías contribuyen
sustancialmente a las correlaciones de los biomarcadores analizados en conjunto, lo que
subraya la importancia de una interpretación estratificada. Estos hallazgos exploratorios
requieren validación independiente y evaluación funcional antes de poder establecer su
relevancia pronóstica o clínica. |
|
