| Tesis Doctorales de la Universidad de Alcalá |
| ESTUDIO DE LA DISTRIBUCIÓN DEL COMPARTIMENTO LINFOCITARIO T Y DEL MONOCITARIO, ASÍ COMO DE LOS NIVELES DE CITOQUINAS EN SANGRE DE CORDÓN DE RECIÉN NACIDOS PREMATUROS | | Autor/a | Rodriguez Martin, Sonia | | Departamento | Biología de Sistemas | | Director/a | Gómez Carrasco, José Ángel | | Directores/as | Monserrat Sanz, Jorge; Álvarez de Mon Soto, Melchor | | Fecha de defensa | 26/09/2017 | | Calificación | Sobresaliente Cum Laude | | Programa | Ciencias de la Salud (RD 99/2011) | | Mención internacional | No | | Resumen | INTRODUCCIÓN: La prematuridad es un complejo fenómeno de etiología no bien aclarada, implicado en el desarrollo ulterior de enfermedades con una base patogénica inflamatoria.
HIPÓTESIS: El sistema inmune del prematuro podría diferir respecto al del recién nacido a término en cuanto a su distribución, estado de diferenciación y activación, asociado a posibles modificaciones en los niveles de mediadores solubles.
MATERIALES Y MÉTODOS: Se realizó, por técnicas de citometría de flujo en sangre de cordón de neonatos prematuros en comparación con recién nacidos a término, un análisis del compartimento linfocitario T CD4+ y CD8+, de la expresión de los quimiorreceptores CCR4, CCR5 y CCR6 en los linfocitos T CD4+, así como de la expresión de TLR-2, TLR-4 y TLR-9 en las subpoblaciones monocitarias. Se determinaron los niveles circulantes en sangre de cordón de las citoquinas: GM-CSF, IFN¿, TNF¿, IL-1ß, IL-4, IL-6, IL-7, IL-10, IL-12 e IL-17.
RESULTADOS: Los recién nacidos prematuros no mostraron diferencias en la distribución de las subpoblaciones linfocitarias T CD4+ ni CD8+, ni en la expresión de los marcadores de co-estimulación CD28 y de maduración CD127. Sin embargo, presentaron un aumento significativo de las células T novatas CD4+CD31- (p |
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